Поиск по базе сайта:
Про затвердження третього випуску Державного формуляру лікарських засобів та забезпечення його доступності icon

Про затвердження третього випуску Державного формуляру лікарських засобів та забезпечення його доступності




Скачати 55.67 Mb.
НазваПро затвердження третього випуску Державного формуляру лікарських засобів та забезпечення його доступності
Сторінка241/355
Дата конвертації10.02.2013
Розмір55.67 Mb.
ТипДокументи
1   ...   237   238   239   240   241   242   243   244   ...   355
1. /moz 159 vid 23.03.11.docПро затвердження третього випуску Державного формуляру лікарських засобів та забезпечення його доступності

17.2.11. Хінолони


Їх поділяють на 4 покоління: нефторовані (І покоління) та фторовані (фторхінолони) хіноліни (ІІ-ІV покоління):

Класифікація хінолонів

І покоління

ІІ покоління

ІІІ покоління

ІV покоління

Налідиксова кислота

Піпемідова кислота

Оксолінова кислота

Норфлоксацин

Ципрофлоксацин

Офлоксацин

Пефлоксацин

Ломефлоксацин

Левофлоксацин

Спарфлоксацин

Моксифлоксацин

Геміфлоксацин

Гатифлоксацин

Хінолони І є активними переважно відносно грам(-) флори, застосування налідиксової кислоти обмежується неускладненими інфекціями нижніх відділів сечових шляхів та кишковими інфекціями (особливо шигельоз у дітей). Ципрофлоксацин діє на грам(+) м/ои. Важливе значення має активність відносно кишкової палички, сальмонел, шигел, кампілобактеру, нейсерії, P.aeruginosa та ін. Серед грам(+) флори найчутливіші стафілококи (крім MRSA). Є активним відносно легіонел та M.tuberculosis, помірно активний відносно пневмококів, ентерококів, хламідій. При лікуванні хламідійних інфекцій спостерігають високий рівень невдач, тому рекомендують застосовувати лише офлоксацин. Більшість анаеробів є резистентними. Добре розміщується в організмі, створює високі внутрішньоклітинні концентрації, виділяється переважно з сечею, t1/2 = 3-4 год. Застосовують для лікування тяжких системних інфекцій (включаючи нозокоміальні), гонореї та туберкульозу (резервний препарат). Офлоксацин поступається ципрофлоксацину своєю активністю відносно синегнійної палички, але є активнішим відносно пневмококів та хламідій. Має майже 100% біодоступність при прийомі п/о. Пефлоксацин дещо поступається ципрофлоксацину і офлоксацину з АБ-активності, краще проникає через ГЕБ. Показання до застосування: як у ципрофлоксацина (крім туберкульозу), можна застосовувати при менінгіті. Норфлоксацин переважає за активністю налідиксову кислоту, але поступається ципрофлоксацину. Застосування обмежене інфекціями сечових шляхів, кишковими інфекціями та простатитом. Ломефлоксацин має довготривалий Т1/2 (95-100 год), не взаємодіє з метилксантинами і непрямими антикоагулянтами, відносно часто викликає фотосенсибілізацію. Застосовують у комплексній терапії лікарсько-резистентного туберкульозу. Левофлоксацин («респіраторний» хінолон) і моксифлоксацин переважають хіноліни ІІ по активності відносно пневмококу (в т.ч. пеніцилінорезистентні штами) та внутрішньоклітинних патогенів (мікоплазми, хламідії). Моксифлоксацин є активним відносно неспороутворюючих анаеробів, у т.ч. B.fragilis, поступається ципрофлоксацину в активності відносно синегнійної палички. Не має фототоксичності, менше за інші хінолони впливає на довготривалість інтервалу Q – T. Геміфлоксацин близький до моксифлоксацину, але діє вираженіше на грам(-) флору та є найактивнішим серед фторхінолонів відносно пневмококів.

Протипоказання до застосування усіх ЛЗ – гіперчутливість Нефторовані хінолони також протипоказані при тяжкій нирковій та/або ПеН, тяжкому церебральному атеросклерозі; фторхінолони – при годуванні груддю, дітям до 18 років (окрім інфекцій, що загрожують життю, за відсутності альтернативи).

Небажані реакції. Анорексія, нудота, блювання, розлад смаку, рідко – діарея, головний біль, запаморочення, порушення сну, дуже рідко – судоми. Подовження інтервалу Q – T на ЕКГ (ризик розвитку аритмії); висип, кропивниця, АО, васкуліт, фотосенсибілізація; тендініт (ризик розриву ахілового сухожилля).

Застереження. Дефіцит Г-6-ФД; захворювання, які супроводжуються подовженням інтервалу Q – T; одночасний прийом ЛЗ, які потенційно сповільнюють серцеву провідність (антиаритмічні засоби класів Іа, ІІ та ІІІ, ТЦА; АПС та ін.). Прийом ГК (ризик розривів сухожиль, особливо у людей похилого віку); надмірна інсоляція. При довготривалості лікування > 2 тижні необхідно контролювати аналізи крові, функції нирок та печінки. При появі болів у сухожиллях слід перестати вживати й забезпечити спокій ураженому суглобові до зникнення симптомів. В/в вводити лише крапельно.

  • Кислота пипемідинова (Pipemidic acid)

Фармакотерапевтична група: J01MB04 - атибактеріальні засоби для системного застосування. Похідні хінолону.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; уроантисептик хінолонового ряду; активний відносно до більшості грам (-) м/о (у тому числі E. coli, Proteus, Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.) і деяких грам (+) м/о, зокрема Staph. aureus.

Показання для застосування ЛЗ: г. та хр. інфекції сечових шляхів, спричинені чутливими бактеріями; тривала терапія при пієлонефриті (у пацієнтів з частими рецидивами); рецидивуючий цистит у жінок.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: зазвичай доза становить 2 капс. по 200 мг два р/добу; при стафілококових інфекціях – по 2 капс. по 200 мг 3 р/добу; тривалість лікування звичайно становить 10 діб, а за необхідності більше; рекомендується вжити заходів для підвищення діурезу при лікуванні піпемідовою кислотою; при загостренні хр. інфекцій сечових шляхів у жінок (додатково до терапії лікарськими формами для прийому внутрішньо призначають цей же препарат у лікарській формі супозиторії) 1 супозиторій піхвовий на ніч, протягом 7 - 10 діб.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея; розлади зору, збудження, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, тремор, судоми, розлади сну та сенсорні порушення; висипання на шкірі, слабкий свербіж, фотосенсибілізацію, с-м Стівенса – Джонсона; у пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфат дегідрогенази може спостерігатись гемолітична анемія, еозинофілія, у хворих похилого віку і пацієнтів з порушеннями функцій нирок може спостерігатись тромбоцитопенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до піпемідової кислоти, хінолінів; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв), тяжка печінкова недостатність, включаючи цироз печінки, порфірія, захворювання ЦНС (епілепсія та неврологічні стани зі зниженим судомним порогом); діти до 15 років.

Форми випуску ЛЗ: капс. по 200 мг; супозиторії по 0,2 г; табл. по 200 мг.

Торгова назва:

I. ПІПЕМІДИН, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна

УРОСЕПТ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна

II. ПАЛІН, ПАЛІН®, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

ПИМІДЕЛЬ, КРКА, д.д., Ново место, Словенія

  • Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) *

Фармакотерапевтична група: J01MA02 – атибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; виявляє високу ефективність щодо широкого спектра гр(-) і гр(+) збудників; механізм антибактеріальної дії обумовлений здатністю ципрофлоксацину пригнічувати топоізомерази ІІ типу (ДНК-гіразу та топоізомеразу IV), необхідні в багатьох процесах, пов'язаних з ДНК, таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація; один з найсильніших синтетичних протимікробних препаратів широкого спектра дії з групи фторхінолонів; діє на бактеріальну клітину як у стані спокою, так і під час розмноження; до ципрофлоксацину чутливі in vitro наступні роди та види бактерій: аеробні гр(+) м/о: Bacillus anthracis Staphylococcus aureus метицилінчутливі ізоляти), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp; аеробні гр.(-) м/о: Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibrio spp., Legionella spp., Yersinia pestis. Анаеробні мікроорганізми: Mobiluncus; інші м/о: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Різну чутливість до ципрофлоксацину виявляють: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freudii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter clocae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Наступні м/о виявляють спадкову резистентність до ципрофлоксацину: Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні) та Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, анаеробні м/о (за винятком Mobiluncus, Peptostreptococus, Propionibacterium acnes)

Показання для застосування ЛЗ: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину: дихальних шляхів БНФ ВООЗ - лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами; середнього вуха та придаткових пазух носа БНФ, особливо інфекції, спричинені гр(-) м/о, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами; інфекції очей, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатитінфекції органів черевної порожнини (ШКТ, жовчовивідних шляхів, перитоніт) БНФ, ВООЗ, шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, сепсис ВООЗ. Інфекції або високий ризик їх у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами; профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides БНФ,ВООЗ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендуються наступні добові дози: для дорослих при інфекції дихальних шляхів (залежно від тяжкості захворювання і збудника) - від 2 х 500 мг до 2 х 750 мг. Інфекції сечовивідних шляхів: гострі, неускладнені, цистит у жінок (до менопаузи) - від 2х 250 мг до 2 x 500 мг, разова доза 500 мг, ускладнені - від 2 x 500 мг до 2 x 750 мг; гонорея: екстрагенітальна - 2 x 250 мг;БНФ г. неускладнена - разова доза 500 мг; інфекції статевих органів: неускладнена гонорея (включаючи екстрагенітальні вогнища інфекції) - 1x500 мг ВООЗ,БНФ; аднексит, простатит, орхоепідидиміт - від 2 x 500 мг до 2 x 750 мгБНФ; діарея - 2 x 500 мг ВООЗ; інші інфекції -2 x 500 мг. При особливо тяжких, небезпечних для життя інфекціях, при рецидивуючих інфекціях у хворих на муковісцидоз, інфекціях кісток і суглобів, септицемії, перитоніті, зокрема, за наявності Pseudomonas, Staphylococcus або Streptоcoccus - 2 x 750 мг; Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides. 1 х 500 мг БНФ,ВООЗ. Важливо продовжувати лікування протягом, принаймні, 3 днів з моменту зникнення гарячки або клінічних симптомів; середня тривалість лікування: 1 день при г.неускладненій гонореї та циститі; до 7 днів при інфекціях нирок, сечовивідних шляхів та органів черевної порожнини; у хворих зі зниженим імунітетом лікування проводять протягом усього періоду нейтропенії; при остеомієліті курс лікування може становити до 2 місяців; 7-14 днів при всіх інших інфекціях. При інфекціях, спричинених стрептококами, лікування слід продовжити як мінімум 10 днів для уникнення ризику розвитку ускладнень у віддаленому періоді; при інфекціях, спричинених Chlamydia, курс лікування має тривати щонайменше 10 днів. У дітей та підлітків (віком від 5 до 17 років) з муковісцидозом легень для лікування легеневих загострень, ускладнень муковісцидозу легень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дозі 20 мг/кг маси тіла перорально 2 р/добу (МДД 1500 мг) ВООЗ або 10 мг /кг маси тіла в/в 3 р/добу (МДД - 1200 мг ), тривалість лікування становить 10-14 днів; при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів та пієлонефриті доза становить 6-10 мг/кг маси тіла в/в кожні вісім год., але не більше максимальної дози 400 мг, або 10-20 мг/кг маси тіла перорально кожні 12 год., але не більше максимальної дози 750 мг; при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів або пієлонефриті, спричинених Escherichia coli, курс лікування становить 10-21 днів

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, грибкові суперінфекції , головний біль, втомлюваність, запаморочення, занепокоєння та висипи; артралгія, збільшення рівня трансаміназ у сироватці, відчуття серцебиття, гіпотензія, біль у грудях, зниження гостроти зору, порушення слуху, смакових відчуттів, анорексія, панкреатит, холестаз, підвищення внутрішньочерепного тиску, пітливість, атаксія, тремор, судоми, безсоння, депресії, психоз, фотосенсибілізація, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, тромбоз, серцеві аритмії, протеїнурія, гематурія, тендовагініт, бронхоспазм, свербіж шкіри, висипки, кропив’янка; рідко можливі ниркова недостатність і псевдомембранозний коліт.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до фторхінолонів, вагітність, період годування груддю

Форми випуску ЛЗ: капс. по 250 мг, по 500 мг; концентрат для приготування р-ну для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) в амп.; р-н для ін'єкцій 0,2 % по 100 мл у фл.; р-н для інфузій та ін'єкцій, 200 мг/100 мл по 100 мл у фл.; р-н для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) або по 200 мл (400 мг) у фл.; р-н для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у фл., пляшках або у контейнерах; р-н для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг), або по 200 мл (400 мг) у фл.; р-н для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у фл. або контейнерах;

табл. по 250 мг. по 500 мг; табл. пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг по 1000 мг; табл., вкриті оболонкою, по 250 мг. по 500 мг; табл., вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 500 мг по 750 мг

Торгова назва:

I. ЦИПРОКСОЛ, ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН - ФАРМЕКС, ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль, Індія/Україна

II. ІФІЦИПРО, ІФІЦИПРО®, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

МЕДОЦИПРИН, Медокемі ЛТД, Кіпр

ЦИПРИНОЛ®, КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ЦИПРО САНДОЗ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лімітед/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Індія/Німеччина

ЦИПРОБАЙ®, Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина

ЦИПРОБАЙ®, Байєр Хелскер АГ/Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина

ЦИПРОБАКС, Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія

ЦИПРОБЕЛ, НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

ЦИПРОБІД, Каділа Хелткер Лімітед, Індія

ЦИПРОБІД, Каділа Хелткер Лтд., Індія

ЦИПРОВІН 250, ЦИПРОВІН 500, Алємбік Лімітед, Індія

ЦИПРОКС, Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія

ЦИПРОЛЕТ®, Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія

ЦИПРОМ-250, ЦИПРОМ-500, Сінмедик Лабораторіз, Індія

ЦИПРОНАТ, ЦИПРОНАТ®, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

ЦИПРОСАНДОЗ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія

ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-МАКСФАРМА, Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, Юнімакс Лабораторіес, Індія

ЦИТЕРАЛ, Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія

ЦИТРОВЕНОТ, Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція

ЦИФОМЕД, Аглоумед Лтд., Індія

ЦИФРАН OD, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Ц-ФЛОКС, Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія

  • Норфлоксацин (Norfloxacin)

Фармакотерапевтична група: J01MA06 – антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; пригнічує синтез бактеріальної ДНК; активний до Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують пеніциліназу); ефективний щодо патогенних м/о, що спричиняють інфекції сечовивідних шляхів, таких як E. coli, Enterobacter spp., Klebsiellae, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa i Serratia marcescens; м/о, які спричиняють запалення тонкого кишечнику, таких як E. coli, Salmonella enteritis i Campylobacter spp.; помірно активний щодо окремих штамів Ureaplasma urealyticum; існує часткова перехресна резистентність з іншими фторхінолонами; не існує перехресної резистентності з пеніцилінами, цефалоспоринами, тетрациклінами, макролідами, аміноглікозидами і сульфоніламідами, 2,4-дигідропіримідинами або їх комбінаціями; метицилін-резистентні стафілококи є стійкими до фторхінолонів.

Показання для застосування ЛЗ: г. і хр. інфекцій верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит) БНФ; інфекцій сечовивідних шляхів, пов’язаних з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам’яною хворобою; профілактика інфекцій, які спричиняють грам (-) бактерії, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою нейтропенією.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймати перорально 2 р/добу (вранці і ввечері), але можна приймати 1 /добу; неускладнений г. цистит - 400 мг 2 р/добу 3 дні; інфекції сечовивідних шляхів - 400 мг 2 р/добу 7-20 днів; хр. рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів - 400 мг 2 р/добу до 12 тижнів БНФ; профілактика інфекцій у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою формою нейтропенії - 400 мг 2 - 3 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: екзантема, біль і спазми в животі, нудота, головний біль, запаморочення, сонливість, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, кропив’янка, інтерстиціальний нефрит, петехії, геморагічні були і папули з утворенням кірки як прояву залучення судин (васкуліт); ексфоліативний дерматит, с-м Стівенса-Джонсона, с-м Лайєлла, ексудативна поліморфна еритема, свербіж, фотосенсибілізація, помірна гастралгія, печія, блювання, діарея, анорексія, псевдомембранозний коліт, панкреатит, гепатит, втома, зміна настрою, парестезія, безсоння, депресії, занепокоєння, дратівливість, ейфорія, дезорієнтація, галюцинації, збентеження, полінейропатія, включаючи с-м Гійєна-Барре, епілептиформні напади; прискорене серцебиття; гемолітична анемія; вагінальний кандидоз; дизопія, посилена сльозотеча, дзвін у вухах; артрит, міалгія, артралгія, тенденіт, тендовагініт; запалення ахілового сухожилля, (яке може призводити до його розриву ахілового); зміни лабораторних показників - еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, збільшення рівнів глутамат-оксалоацетат-трансамінази, глутамат-піруват-трансамінази і лужної фосфатази сироватки крові.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до похідних хінолону; наявність в анамнезі тендинітів або розривів сухожиль, пов’язані з лікуванням похідними хінолону; вік до 18 років.
1   ...   237   238   239   240   241   242   243   244   ...   355




Схожі:




База даних захищена авторським правом ©lib.exdat.com
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації